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[单项选择]关于舌下给药的叙述，错误的是（）
A. 具有药物吸收迅速，生物利用度高的特点
B. 将药片置于舌下，任其自然溶解
C. 不可将药片吞服
D. 可以将药片嚼碎吞下
E. 冠心病患者舌下给药时宜取半坐卧位
[单项选择]关于开窍药叙述错误的是（）
A. 开窍药多制成丸散成药服用
B. 开窍药的特点是急救治标
C. 凉开与温开是开窍药作用的区别之处
D. 开窍药主要用于神识昏迷证
E. 开窍醒神是开窍药的主要功效
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是（）
A. 安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B. 药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于脂质体给药途径叙述错误的是
A. 阴道给药
B. 口服给药
C. 肺部给药
D. 静脉注射
E. 经皮给药
[多项选择]关于镇静药，叙述错误的是（）
A. 苯二氮䓬类镇静药物通过与中枢神经系统下丘脑内γ-氨基丁酸（GABA.受体相互作用，产生剂量依赖性的镇静、抗焦虑作用
B. 右美托咪定是高选择性的α2受体抑制剂，其结合α2受体的能力远高于α1受体
C. 咪达唑仑可增强抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药的中枢抑制作用
D. 地西泮的血浆蛋白结合率高达99%。该药主要经肝代谢，代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等，没有药理活性
E. 氟马西尼可以用于咪达唑仑过量时的拮抗用药
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是（）
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单项选择]关于局部麻醉药叙述错误的是（）。
A. 罗哌卡因是新型酰胺类局部麻醉药
B. 罗哌卡因毒性较低
C. 丁卡因毒性作用强，脂溶性高
D. 所有局部麻醉药应用时都应加肾上腺素
E. 气管表麻时局部麻醉药中不宜加肾上腺素
[单项选择]关于抗结核分枝杆菌药叙述错误的是（）
A. 合成抗结核药物的代表是异烟肼及其腙的衍生物
B. 异烟肼与食物和各种耐酸药物，特别是含有铝的耐酸药物等同时服用时，可以干扰或延误吸收
C. 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，大部分代谢产物为失活物质
D. 吡嗪酰胺能使药物在感染部位被释放，能穿透结核菌的细胞，在作用部位易水解，而在其他部位不易水解
E. 乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，药用为左旋体
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是（）
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N，N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于纳米载药系统叙述错误的是（）
A. 粒径为1~1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 可用液中干燥法制备
E. 可用乳化聚合法制备
[单项选择]关于直肠给药，叙述错误的是（）
A. 直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收
B. 通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除
C. 通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除
D. 吸收方式以被动扩散为主
E. 直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
[单项选择]关于麻醉性镇痛药叙述错误的是（）。
A. 吗啡主要激动μ受体
B. 强啡肽主要激动κ受体
C. 纳洛酮可拮抗喷他佐辛的中毒症状
D. 烯丙吗啡可拮抗喷他佐辛的中毒症状
E. 烯丙吗啡是μ受体拮抗-激动药
