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[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[多项选择]影响药物体内分布的因素主要有（）
A. 肝肠循环
B. 体液pH值和药物的理化性质
C. 体内屏障
D. 局部器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）
A. 体液pH
B. 血容量
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]不属于药物在孕产妇体内分布影响因素的是（）
A. 体内重要器官血流量
B. 体液pH
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 机体的血容量
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]影响毒物在体内分布的因素主要有哪些（）。
A. 毒物的性质
B. 组织的血流量
C. 毒物与组织的亲和力
D. 机体的特殊屏障
E. 以上答案均正确
[单项选择]（）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（）。
A. 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[单项选择]关于影响药物组织分布的因素，说法不正确的是（）
A. 体内血液循环的速度
B. 毛细血管通透性
C. 组织液浓度
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物与组织的亲和力
[单项选择]表示药物在体内分布的程度 （）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]表示药物在体内分布程度的参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 半衰期
D. 消除速率常数
E. 表观分布容积
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
