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发布时间:2023-12-10 23:42:10

[单项选择]有关药物吸收描述不正确的是()。
A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收可能存在首过效应
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收增多
E. 注射给药不存在吸收过程

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[单项选择]有关药物吸收描述不正确的是()
A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收可能存在首过效应
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收增多
E. 注射给药不存在吸收过程
[单项选择]有关药物的吸收描述不正确的是( )
A. 直肠给药吸收少,起效慢
B. 碱性药物在碱性环境中吸收多
C. 舌下给药吸收快
D. 非脂溶性药物皮肤给药不易吸收
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后PH值上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]关于药物吸收的描述中,错误的是( )
A. 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
B. 弱酸性药物在酸性环境中,不易解离,易吸收
C. 弱酸性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境中,易解离,不易吸收
E. 弱碱性药物在碱性环境中,不易解离,易吸收
[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是()
A. 脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]有关药物排泄的描述,错误的是()
A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[填空题]长期熬夜会对药物吸收产生影响与()有关。
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[单项选择]无药物吸收的过程
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择](二)药物化学结构特征以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的()
A. 分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色
B. 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定
C. 酮体为本类药物的主要杂质
D. 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物
E. 与三氯化铁试液不起反应
[单项选择](二)药物化学结构特征下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错误的()
A. 基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性
B. 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别
C. 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别
D. 无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量
E. 可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
[单项选择]药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。
A. 溶液型
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 包衣片
E. 混悬液
[简答题]药物的多晶型与药物吸收有什么关系
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的()
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径

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