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[单项选择]药物主要吸收部位
A. 肺泡
B. 大分子药物
C. 0．5～1μm范围的微粒
D. 3～10μm范围的微粒
E. 油/水分配系数大的药物
[单项选择]显著降低药物的吸收
A. 青霉素+丙磺舒
B. 对氨基水杨酸+丙磺舒
C. 碳酸氢钠+磺胺嘧啶
D. 碳酸氢钠+四环素
E. 氢氯噻嗪+洋地黄
[单项选择]吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是
A. 肺泡管
B. 肺泡
C. 气管
D. 支气管
E. 细支气管
[单项选择]对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
A. 药物的理化性质
B. 真皮层
C. 药物从制剂中的释放速率
D. 角质层
E. 药物在体内的溶出度
[单项选择]可以减少口服药物胃肠吸收的药物是（）
A. 川芎
B. 泽泻
C. 山楂
D. 血余炭
E. 冰片
[多项选择]使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A. 胆酸盐
B. 抑胰肽酶
C. 聚乙烯醇
D. 硼酸
E. 磷酸盐缓冲液
[多项选择]药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收
A. 减少给药剂量
B. 改变给药途径
C. 改变胃肠道pH值
D. 影响胃排空速度
E. 改变肠蠕动
[单项选择]
A．药物的吸收过程
B．药物的排泄过程
C．药物的转运方式
D．药物的光学异构体
E．药物的表观分布容积
药物作用持续时间长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的表观分布容积
[单项选择]药物吸收是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是
A. 半合成山苍子油脂
B. 可可豆脂
C. 半合成棕榈油脂
D. 吐温61
E. 聚乙二醇4000
[单项选择]一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
[单项选择]药物的吸收速度在以下给药方法中吸收最快的是
A. 吸入
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 口服给药
E. 经皮肤给药
[单项选择]具有同质多晶型的油脂性基质是（）。
A. 可可豆脂
B. 全合成脂肪酸甘油酯
C. 甘油明胶
D. 聚乙二醇类
E. 液状石蜡
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
