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[单项选择]下列有关吸入全麻药的描述，错误的是（）
A. 安氟醚可引起癫样EEG改变
B. 异氟醚的体内代谢率较安氟醚大
C. 氟烷的心肌抑制作用较强
D. 氟烷对肝可造成一定损害
E. 甲氧氟烷的代谢产物易引起肾损害
[多项选择]影响组织对吸入全麻药摄取的因素包括（）。
A. 麻醉药在组织的溶解度
B. 组织的血流量
C. 组织的容积
D. 吸入全麻药的组织/血分配系数
E. 动脉血-组织间麻醉药的分压差
[单项选择]吸入全麻药对颅内压力-容量关系的影响为（）
A. 脑血管扩张与脑血流量减少，颅内压下降
B. 脑血管收缩与脑血流量减少，颅内压下降
C. 脑血管扩张与脑血流量增加，颅内压升高
D. 脑血管扩张与脑血流量增加，颅内压下降
E. 脑血管收缩与脑血流量增加，颅内压下降
[多项选择]有关肺摄取吸入全麻药，不正确的是（）。
A. 吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成反比
B. 吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成正比
C. 吸入全麻药肺泡内分压上升速度与心排血量成反比
D. 吸入全麻药肺泡内分压上升速度与肺循环血流速度成正比
E. 肺摄取量和吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度的分压差成正比
[单项选择]肠梗阻或气腹时禁用的吸入全麻药是（）。
A. 乙醚
B. 七氟烷
C. 恩氟烷
D. 氧化亚氮
E. 地氟烷
[多项选择]吸入全麻药在体内扩散转运的速度受以下哪些因素的影响（）。
A. 药物扩散的面积
B. 生物膜两侧的分压差（浓度差）
C. 药物在组织或血液的溶解度
D. 药物分子量
E. 药物的血浆半衰期
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响（）
A. 溶解度
B. 肺组织对药物吸收
C. 吸入麻醉药的血/气分配系数
D. 心排血量
E. 吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差
[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+
受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]具有肌松作用的药物有
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
[多项选择]患者男，56岁，因腹胀、腹痛、恶心、呕吐7天入院，入院诊断为肠梗阻，拟行手术治疗下列吸入全麻药可以使用（）
A. 氟烷
B. 氧化亚氮
C. 异氟烷
D. 七氟烷
E. 地氟烷
[单项选择]硫酸镁的肌松作用是因为（）
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 竞争Ca2+作用位点，抑制神经化学传递
D. 抑制大脑运动区
[单项选择]除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用：
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美心律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
[单项选择]产生肌松作用最差的药物是（）
A. 静脉麻醉药
B. 吸入麻醉药
C. 局麻药
D. 非去极化骨骼肌松弛药
E. 去极化骨骼肌松弛药
[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤（）。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵
[单项选择]
硫酸镁产生肌松作用机理是（）
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是
