更多"硫酸镁的肌松作用是因为()"的相关试题:
[单项选择]
硫酸镁产生肌松作用机理是()
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca
2+受点,抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]
硫酸镁产生肌松作用机制是()
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 阻断ACh与N2受体结合,抑制神经冲动传递
E. 与Ca
2+竞争,抑制ACh释放
[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是______。
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递
E. 以上都不是
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
[单项选择]除抗心律失常作用外,尚有α受体阻断作用和肌松作用:
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美心律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
[单项选择]具有肌松作用的药物有
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]低温对肌松药的作用()
A. 肌松药作用增强
B. 肌松药作用减弱
C. 筒箭毒碱等时效延长
D. 琥珀胆碱药效明显减弱
E. 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
[单项选择]肌松药的作用部位是()
A. 终板
B. 肌梭
C. 运动神经末梢
D. 神经-肌肉接头
E. 运动神经元
[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤()。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()。
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]产生肌松作用最差的药物是()
A. 静脉麻醉药
B. 吸入麻醉药
C. 局麻药
D. 非去极化骨骼肌松弛药
E. 去极化骨骼肌松弛药
[单项选择]下列肌松作用最强的吸入麻醉药是
A. 乙醚
B. 氟烷
C. 安氟醚
D. 异氟醚
E. 甲氧氟烷
[多项选择]影响肌松药作用的因素有()
A. 年龄
B. 吸入麻醉药
C. 低温和体外循环
D. 电解质异常
E. 肾功能不全和肝胆疾病