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[单项选择]精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3g)的片粉1.2170g(约相当于阿司匹林0.3g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151g)。阿司匹林的百分标示量为()
A. 54.57%
B. 70.96%
C. 82.85%
D. 91.18%
E. 99.38%
F. 101.32%
[单项选择]精密称取标示量为每片0.25g的丙磺舒片粉0.2946g(约相当于丙磺舒60mg),已知平均片重为1.2750g,将片粉置于200ml量瓶中,加乙醇150ml与盐酸溶液(9→100)4ml,置于70℃水浴上加热30分钟,自然冷却,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置于100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)2ml,用乙醇稀释至刻度,摇匀。于1cm吸收池中以溶剂为空白,在249nm的波长处测定吸收度为0.512,丙磺舒C13H9NO4S的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为()
A. 84.86%
B. 50.13%
C. 100.98%
D. 95.05%
E. 105.22%
F. 108.24%
[单项选择]取标示量为100mg的苯巴比妥片10片,总量为1.5960g,研细后,精密称取片粉0.1978g,用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时,用去硝酸银滴定液5.40ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为().
A. 101.20%
B. 79.75%
C. 63.40%
D. 62.66%
E. 50.56%
F. 52.37%
[单项选择]某片剂标示量为100g,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重
A. 300rug
B. 200mg
C. 150mg
D. 100mg
E. 50mg
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度()
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为()
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为()
A. 重量差异检查
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]标示量百分含量是指()
A. 定量分析方法的检测限
B. 定量分析方法的定量限
C. 药物中杂质检查
D. 制剂的含量表示方法
E. 定量分析方法浓度与信号的关系
[单项选择]单包药与处方量或标示量差距不能超过()
A. 1%
B. 5%
C. 2%
D. 0.5%
E. 0.1%