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[单项选择]精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3g）的片粉1.2170g（约相当于阿司匹林0.3g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151g）。关于实验试验，叙述正确的是（）
A. 以等量溶剂代替供试品
B. 不加标准品
C. 不加试剂
D. 不加对照品
E. 不加内标
F. 不加溶剂
[单项选择]精密称取标示量为每片0.25g的丙磺舒片粉0.2946g（约相当于丙磺舒60mg），已知平均片重为1.2750g，将片粉置于200ml量瓶中，加乙醇150ml与盐酸溶液（9→100）4ml，置于70℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置于100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1cm吸收池中以溶剂为空白，在249nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒C13H9NO4S的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为（）
A. 84.86%
B. 50.13%
C. 100.98%
D. 95.05%
E. 105.22%
F. 108.24%
[单项选择]取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960g，研细后，精密称取片粉0.1978g，用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为（）.
A. 101.20%
B. 79.75%
C. 63.40%
D. 62.66%
E. 50.56%
F. 52.37%
[单项选择]某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重
A. 300rug
B. 200mg
C. 150mg
D. 100mg
E. 50mg
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为（）
A. 溶出度
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 崩解时限
E. 融变时限
[单项选择]小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
A. 重量差异检查
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]标示量百分含量是指（）
A. 定量分析方法的检测限
B. 定量分析方法的定量限
C. 药物中杂质检查
D. 制剂的含量表示方法
E. 定量分析方法浓度与信号的关系
[单项选择]单包药与处方量或标示量差距不能超过（）
A. 1%
B. 5%
C. 2%
D. 0.5%
E. 0.1%
