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[单项选择]（）年，根据国务院的要求，开始对药品价格进行治理和整顿，将少数临床应用面广量大的基本治疗药品，纳入了政府定价范围。
A. 1994
B. 1995
C. 1996
D. 1997
[单项选择]我国对药品价格依法实行（）。
A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 市场调节价
D. 政府定价、政府指导价或者市场调节价
[单项选择]我国开始实施药品分类管理制度的时间是（）
A. 1999年1月1日
B. 2000年1月1日
C. 2000年7月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年1月1日
[单项选择]我国法定药品标准分为
A. 国家药品标准、行业标准
B. 国家药品标准、局颁标准
C. 国家药品标准、企业标准
D. 国家药品标准、新药标准
E. 国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准
[单项选择]按照我国《药品注册管理办法》的规定，负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 国家药典委员会
[单项选择]我国从何时开始试行药品分类管理制度（）
A. 1999年底
B. 2000年1月1日
C. 2001年1月1日
D. 2002年1月1日
E. 2003年1月1日
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 生物制品
D. 疫苗
E. 抗生素
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品（）
A. 生物制品
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 进口化学原料药
[多项选择]我国的药品标准有（）
A. 《中国常用药品集》
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《中华人民共和国卫生部药品标准》
D. 《国家食品药品监督管理局药品标准》
E. 《中华人民共和国药典临床用药须知》
[单项选择]我国国家药品标准属于（）
A. 推荐性标准
B. 强制性标准
C. 参考标准
D. 统一标准
E. 通用性标准
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 抗生素
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 化学原料药
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
A. 易制毒化学品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
