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发布时间:2023-12-24 04:01:28

[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品()
A. 生物制品
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 进口化学原料药

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[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品()
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是()
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 生物制品
D. 疫苗
E. 抗生素
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A. 抗生素
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 化学原料药
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
A. 中成药
B. 民族药
C. 化学原料药
D. 卫生材料
E. 疫苗
[多项选择]根据我国《药品管理法》制定的《药品注册管理办法》,关于新药申请正确的是()
A. 已上市的药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理
B. 新药申请是指未在中国境内研究过的药品的注册申请
C. 新药申请是指《中华人民共和国药典》未收载过的药品的注册申请
D. 新药申请是指未在中国境内使用过的药品的注册申请
E. 新药申请是指未在中国境内上市销售过的药品的注册申请
[单项选择]根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指()
A. 首次在我国生产的
B. 未曾在中国境内上市销售的
C. 我国人员有参与研制的
D. 未曾在中国境内生产的
E. 未在世界上出现的
[多项选择]根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是()
A. 未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B. 已有国家标准的生物制品的注册
C. 已上市药品改变给药途径的注册
D. 生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]根据《药品管理法》规定,不属于特殊药品管制范畴的是()
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 抗精神失常药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
A. 生化药品
B. 放射性药品
C. 诊断药品
D. 血液制品
E. 兽用药品
[单项选择]以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是()
A. 保健食品
B. 血清
C. 抗生素
D. 中药材
E. 麻醉药品
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是()
A. 抗肿瘤药
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

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