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[单项选择]药物在胃肠道吸收时相互影响的因素不包括（）。
A. 胃肠道pH的影响
B. 形成难溶的络合物
C. 胃肠道运动的影响
D. 肠吸收功能的影响
E. 组织分布量的改变
[单项选择]影响药品质量的“药物因素”不包括
A. 剂型特性
B. 包装材料
C. 药品仓库内的湿度
D. 药物的物理稳定性
E. 药物的化学稳定性
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[单项选择]影响中药药理作用的药物因素不包括（）
A. 品种
B. 产地
C. 炮制
D. 剂型和制剂工艺
E. 代谢酶
[单项选择]影响药物增溶量的因素不包括
A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂加入的顺序
C. 药物的性质
D. 搅拌速度
E. 增溶剂的用量
[单项选择]影响药物药效的因素不包括（）
A. 药物剂型、剂量和给药途径
B. 患者机体因素
C. 病理状态
D. 长期给药引起机体对药物的反应性改变
E. 患者家属对医疗机构的信任程度
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄，其中影响药物分布的因素不包括（）
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]影响药物稳定性的环境因素不包括
A. 温度
B. pH值
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 包装材料
[单项选择]影响药物从肾脏排泄的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 尿液的pH
D. 药物的剂量
[单项选择]ADR诱发原因很多，其中药物因素也复杂，可是不包括
A. 杂质
B. 降解产物
C. 多重药理作用
D. 药物对个体的敏感性
E. 制剂用辅料及附加剂(稳定剂)
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]影响药物溶解度的因素不包括（）
A. 药物的极性
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的颜色
E. 药物的晶型
[单项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A. pH
B. 广义酸碱催化
C. 溶剂
D. 光线
E. 离子强度
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响抗精神药物疗效的因素不包括（）
A. 未按照医嘱用药
B. 剂量不足，疗程不够
C. 治疗方案不正确
D. 诊断有误
E. 两种抗精神病药物相互拮抗
