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[单项选择]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（）
A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年
[单项选择]医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（）
A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年
[单项选择]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过
A. 三日常用量
B. 四日常用量
C. 五日常用量
D. 六日常用量
E. 七日常用量
[单项选择]麻黄素单方制剂处方留存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何证件
A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 购用证明
D. 《麻醉药品购用印鉴卡》
E. 《一类精神药品购用印鉴卡》
[单项选择]《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（）
A. 《医疗机构制剂营业执照》
B. 《医疗机构制剂批准文号》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
E. 《二类精神药品购用印鉴卡》
[单项选择]《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何种证件（）
A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 购用证明
D. 《麻醉药品购用印鉴卡》
E. 《一类精神药品购用印鉴卡》
[单项选择]《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（）
A. 《医疗机构制剂营业执照》
B. 《医疗机构制剂批准文号》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
E. 《二类精神药品购用印鉴卡》
[单项选择]为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是（）
A. 3次用量
B. 4次最大量
C. 5次常用量
D. 6日最大量
E. 7日常用量
[单项选择]为门(急)诊患者开具的麻醉药品或第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是
A. 3次用量
B. 4次最大量
C. 5次常用量
D. 6日最大量
E. 7日常用量
[单项选择]开具麻醉药品处方（）
A. 采用通用名
B. 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C. 应有病历记录
D. 可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写
[单项选择]单方制剂的命名，应该与（）
A. 剂型一致
B. 原料药一致
C. 商品名一致
D. 制作方法一致
E. 加工工艺一致
[多项选择]开具麻醉药处方时，应
A. 有病历记录
B. 处方前记包括患者身份证明编码
C. 处方前记包括代办人身份证明编码
D. 处方后记包括代办人签名
E. 处方正文包括临床诊断
[单项选择]为一位出生28天的患儿开具处方，处方前记年龄项应当填写
A. 日龄
B. 月龄
C. 年龄
D. 出生年月
E. 身高与体重
[单项选择]医师开具麻醉药品处方时，必须填写或在处方添加的特殊要求项目是（）
A. 患者检验单
B. 疾病诊断书
C. 诊断医师签章
D. 患者联系地址
E. 患者身份证明编号
[单项选择]关于可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液经营管理的说法，正确的是
A. 可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液都按麻醉药品管理
B. 可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液都不属于麻醉药品
C. 可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液都可以在药品零售企业销售
D. 可待因单方制剂不能在药品零售企业销售，含可待因复方口服溶液在药品零售连锁企业经设区的市级药品监督管理部门批准后应严格凭执业医师开具的专用处方销售
[单项选择]未使用药品规范名称开具药品的处方属于（）
A. 不规范处方
B. 不适宜处方
C. 超常处方
D. 普通处方
E. 麻醉药品处方
