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[单项选择]发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过（）
A. 3个工作日
B. 5个工作日
C. 10个工作日
D. 7个工作日
E. 15个工作日
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构
发现新的或严重的药品不良反应
A. 应30日内报告
B. 应15日内报告
C. 应5日内报告
D. 应3日内报告
E. 应立即报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
[单项选择]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历
E. 保留相关检验、检查报告
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期至2006／9
D. 有效期至2006～09
E. 有效期至2006年09月
[多项选择]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）。（2006年考试真题）
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09.
C. 有效期至2006.9
D. 有效期至2006.09
E. 有效期至2006年09月
[单项选择]依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 别名
D. 化学名称
E. 汉语拼音名称
[单项选择]药品验收记录保存至超过药品有效期是 。
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。（）
A. 15日
B. 7日
C. 24小时
D. 30日内
E. 60日内
[单项选择]依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）。（2006年考试真题）
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 别名
D. 化学名称
E. 汉语拼音名称
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于______
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
