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[单项选择]防止肌萎缩（）
A. 音频或超声波治疗
B. 低、中频电刺激
C. 超短波、低频率磁场
D. 紫外线治疗
E. 温热疗法
[单项选择]患者男，50岁。近半年出现双手无力，肌萎缩，缓慢进展。查体：双手骨间肌、鱼际肌萎缩，伴肌束颤动，双侧病理反射（-），无感觉障碍。最可能的定位诊断（）
A. 脊髓后角细胞
B. 脊髓前角细胞
C. 神经根
D. 神经干
E. 周围神经
[单项选择]在鉴别末梢神经肌萎缩及肌源性肌萎缩时，不需行以下哪种检查？（）
A. CPK
B. 肌纤维震颤
C. 肌电图
D. 末梢神经传导速度
E. 脑脊液检查
[单项选择]小鱼际肌、骨间肌萎缩可形成（）
A. 方形肩
B. 爪形手
C. 猿手
D. 翼状肩
E. 垂腕
[单项选择]鱼际肌萎缩可形成（）
A. 方形肩
B. 爪形手
C. 猿手
D. 翼状肩
E. 垂腕
[单项选择]在完全性周围神经损伤尚未出现临床恢复迹象时，患者防止肌萎缩的主要方法为（）。
A. 肌电反馈训练法
B. 肌电反馈电刺激法
C. 中枢冲动传递训练
D. 助力运动
E. 主动运动
[单项选择]肌萎缩侧索硬化（）。
A. 双侧下肢诸肌
B. 眼外肌
C. 双侧上肢诸肌
D. 肋间肌，膈肌
E. 四肢远端肌肉
[单项选择]失用性肌萎缩首选（）
A. 功能性电刺激疗法
B. 经皮电神经刺激疗法
C. 电兴奋疗法
D. 神经肌肉电刺激疗法
E. 感应电疗法
[单项选择]脊肌萎缩症的定义为（）
A. 是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病
B. 是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
C. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病
D. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病
E. 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病
[单项选择]肌萎缩病人哪种同工酶明显升高（）
A. 乳酸脱氢酶1型同工酶
B. 乳酸脱氢酶2型同工酶
C. 乳酸脱氢酶3型同工酶
D. 乳酸脱氢酶4型同工酶
E. 乳酸脱氢酶5型同工酶
[多项选择]抗肌萎缩蛋白的结构域有（）
A. N端肌动蛋白结合区
B. 半胱氨酸富集区
C. 丙氨酸聚集区
D. C端区
E. 杆状区
[单项选择]脊肌萎缩症的临床分型有（）
A. 侧索硬化型、散发型、西太平洋型
B. 散发型、家族型、西太平洋型
C. 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
D. 急性儿童型、少年型、青年型和成年型
E. 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型
[单项选择]肌萎缩侧索硬化的分型有（）
A. 肌萎缩型、侧索硬化型、散发型
B. 脊肌萎缩型、家族型、散发型
C. 侧索硬化型、散发型、西太平洋型
D. 散发型、家族型、西太平洋型
E. 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
[单项选择]可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良依据的是（）
A. 四肢近端肌肉萎缩，对称性分布
B. 肌束震颤
C. 有家族史
D. 血CK升高
E. 鸭步步态
[多项选择]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
A. Emery-Dreifuss肌营养不良
B. Becker肌营养不良
C. 强直型肌营养不良
D. Duchenne肌营养不良
E. 肢带型肌营养不良
