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[多项选择]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（）。
A. 严防与其他药品混杂
B. 由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C. 标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D. 每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数
[单项选择]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 生产单位制定
C. 国务院农业主管部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
[单项选择]毒性药品生产每次配料（）。
A. 应当付炮制品
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 必须经2人以上复核无误
D. 必须经3人以上复核无误
[单项选择]毒性药品生产记录有效期（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]毒性药品生产纪录的保存期是（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[填空题]
下列药品（）：
（1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（2）医疗机构配制的制剂；
（3）军队特需药品；
（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
（5）批准试生产的药品。
[单项选择]生产毒性药品的生产记录的保存期是（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
