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[多项选择]毒性药品生产、收购、供应和配制计划是（ ）
A. 由省级医药管理部门根据治疗需要制定
B. 经省级卫生行政部门审核
C. 由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
D. 生产单位不得擅自改变生产计划自己销售
E. 生产单位可适当的改变生产计划自己销售
[单项选择]国营药店供应和调配毒性药品
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过二日极量
C. 凭医师处方，不超过三日极量
D. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过二日极量
[单项选择]医疗单位供应和调配毒性药品（）
A. 凭药师签名的正式处方
B. 必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
C. 凭医师签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 凭医师签名的红色处方
[多项选择]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）
A. 凭医生的正式处方，不超过三日极量
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
D. 处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方
[填空题]（）年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验。并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。
[填空题]具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过（）。
[单项选择]药品零售企业供应和调配毒性药品（）。（2005年考试真题）
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C. 凭医师处方，不超过3日极量
D. 凭医师处方可供应4日极量
E. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
[多项选择]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（）。
A. 严防与其他药品混杂
B. 由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C. 标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D. 每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数
