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[单项选择]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 再注册申请
[单项选择]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
[单项选择]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为（）
A. 新药药品申请
B. 仿制药品申请
C. 化学药品申请
D. 进口药品申请
[单项选择]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )。
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（）。
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 再注册申请
[单项选择]《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（）。（2005年考试真题）
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 仿制药申请
E. 再注册申请
[填空题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）。
[单项选择]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。
A. 临床研究申请
B. 新药申请
C. 已有国家标准的药品申请
D. 进口药品申请
E. 补充申请
[单项选择]未曾在中国境内上市销售的药品属于
A. 未曾在中国境内上市销售的药品属于
[单项选择]未曾在中国境内上市销售的药品是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂
