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[单项选择]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 甲药品批发企业
E. 乙制药厂商
[单项选择]我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）
A. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
B. 甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业
D. 乙药品生产企业
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）。
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 绿色、红色、黄色
D. 红色、绿色、黄色
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 该药品批发企业储存药品的相对湿度应为（）。
A. 35%～65％
B. 35%～75％
C. 45%～65%
D. 45%～75%
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。该药品批发企业储存药品的相对湿度应为（）。
A. 35%～65％
B. 35%～75％
C. 45%～65%
D. 45%～75%
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）。
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 绿色、红色、黄色
D. 红色、绿色、黄色
[单项选择]某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求？在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 红色、绿色、黄色
D. 绿色、红色、黄色
[单项选择]国内甲企业代理国外乙企业产品，药品如召回，主体应该是（）。
A. 食品药品监督管理局
B. 药品研究机构
C. 药品使用者
D. 甲企业
E. 乙企业
[单项选择]国内甲企业代理国外乙企业产品，药品如召回，主体应该是（）。（2010年考试真题）
A. 食品药品监督管理局
B. 药品研究机构
C. 药品使用者
D. 甲企业
E. 乙企业
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。 若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
A. 卫生计生部门
B. 工商部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理门
[配伍题]药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）|药品批发企业对打开最小包装可能影响质量的药品的验收要求是（）|药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业应当执行
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
