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发布时间:2024-02-07 03:00:14

[多项选择]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到()。
A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货

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[多项选择]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到()。(2004年考试真题)
A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货
[单项选择]《GSP实施细则》规定,用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是( )
A. 100m2和30m2
B. 50m2和20m2
C. 40m2和20m2
D. 40m2和10m2
E. 50m2和30m2
[多项选择]根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到()。
A. 陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客放映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列药品应按月进行检查
[单项选择]对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定,以下说法错误的是()
A. 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》
B. 应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照
C. 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证
D. 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
E. 药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的下列销售行为,不符合规定的是()
A. 销售中药材,标明产地
B. 有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
C. 有超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D. 销售某甲类非处方药买五盒送一盒
[名词解释]药品零售企业
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()
A. 凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存二年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售
[单项选择]药品零售企业销售药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于()。
A. 药品营业场所的面积为50平方米,仓库为30平方米
B. 药品营业场所的面积为50平方米,仓库为20平方米
C. 药品营业场所的面积为40平方米,仓库为20平方米
D. 药品营业场所的面积为40平方米,仓库为30平方米
E. 药品营业场所的面积为60平方米,仓库为30平方米
[单项选择]某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是()
A. 处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C. 处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 处三年以上十年以下有期徒刑
[单项选择]某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为()
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]根据现行GSP的规定,药品零售企业的质量管理和药品检验人员应具有()。
A. 药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 相应的药学专业技术职称
D. 药师以上专业技术职称
E. 主管药师以上专业技术职称
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业()
A. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C. 可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E. 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至()
A. 2016年5月
B. 2017年5月
C. 2020年5月
D. 2025年5月
[单项选择]某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
A. 负责人
B. 企业名称
C. 增加仓库
D. 经营范围

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