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[单项选择]药品说明书中疾病名称，临床检验名称和结果等均应采用（）。（2009年考试真题）
A. 曾用名
B. 国家统一颁布或规范的专用词汇
C. 化学药品名称
D. 注意事项
E. 禁忌症
[单项选择]药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当（）
A. 使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B. 科学、规范、准确
C. 符合国家标准的规定
D. 采用国家统一颁布或规范的专用词汇
E. 能指导安全、合理使用药品
[单项选择]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书中的
A. 【适应证】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【药理毒理】
E. 【药物相互作用】
[单项选择]药品说明书中的药品名称不包括( )
A. 通用名
B. 汉语拼音名
C. 商品名
D. 国际非专利名
E. 英文名
[单项选择]禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的（）。
A. 曾用名
B. 国家统一颁布或规范的专用词汇
C. 化学药品名称
D. 注意事项
E. 禁忌症
[单项选择]化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的（）
A. 应当在该项下予以说明
B. 可以在该项下以“尚不明确”来表述
C. 可以不列此项
D. 不书写该项内容
E. 必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是（）。
A. 处方药
B. 注射剂
C. 获得中药一级保护的中药品种
D. 麻醉药品和第一类精神药品
[多项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是______
A. 片剂
B. 滴眼剂
C. 注射剂
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的（）。（2009、2006年考试真题）
A. 曾用名
B. 国家统一颁布或规范的专用词汇
C. 化学药品名称
D. 注意事项
E. 禁忌症
[单项选择]使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于（）
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
E. 药品群体不良事件
[多项选择]药品说明书中【用法用量】一项
A. 应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径
B. 应详细说明用药过量造成的后果
C. 应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量
D. 需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明
E. 应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应
[多项选择]药品说明书中，关于标明药品成分的说法不正确的是
A. 列出制剂中所含有的各种辅料成分
B. 所有药品必须列出化学名称
C. 复方制剂必须列出所含活性成分及其名称
D. 中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则
E. 中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
[多项选择]化学药品说明书中不可缺少的项目标题有
A. 药物相互作用
B. 儿童用药
C. 老年患者用药
D. 孕妇及哺乳期妇女用药
E. 药物过量
[单项选择]药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的（）。
A. 曾用名
B. 国家统一颁布或规范的专用词汇
C. 化学药品名称
D. 注意事项
E. 禁忌症
[单项选择]药品说明书中未载明的不良反应是（）。
A. 新的药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 严重药品不良反应
D. 药品不良反应
[单项选择]需在药品说明书中醒目标示的内容有（）
A. 药品说明书的起草日期和修改日期
B. 药品说明书的起草日期和核准日期
C. 药品说明书的核准日期和修改日期
D. 药品说明书的修改日期和废止日期
E. 药品说明书的核准日期和废止日期
