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[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()。
A. GLP和GSP
B. GLP和GCP
C. GLP和GUP
D. GAP和GMP
E. GMP和GSP
[单项选择]药物临床试验机构必须执行的规范是()
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
[多项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行下列哪些选项()
A. GLP
B. GCP
C. GUP
D. GAP
E. GSP
[多项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行哪些项目()。
A. GLP
B. GCP
C. GUP
D. GAP
E. GSP
[单项选择]药物的临床试验机构必须执行()。(2009年考试真题)
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]药物临床试验机构必须遵守()
A. GCP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
[单项选择]进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是()。
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药物临床试验必须符合
A. GMP
B. CSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
[单项选择]“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于()。
A. 行政处分
B. 民事责任
C. 刑事责任
D. 行政处罚
[多项选择]药物临床试验必须遵循()。
A. 用最经济的花费
B. 用最少的病例数
C. 控制病人情绪
D. 重复,随机,对照
E. 药物临床试验质量管理规范的条款