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[单项选择]不注明或者更改生产批号的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]不注明或者更改生产批号的按（）。
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]不注明或者更改生产批号的按（）。（2010、2009年考试真题）
A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[配伍题]不注明或者更改生产批号的（）|以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）|使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药
[单项选择]更改生产批号的药品属于（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
A. 制造毒品罪
B. 走私制毒物品罪
C. 生产假药罪
D. 生产劣药罪
[单项选择]更改药品生产批号的( )。
A. 生产劣药行为
B. 生产假药行为
C. 从重处罚行为
D. 无证经营行为
E. 采购渠道不合法行为
[填空题]（）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
[单项选择]标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 生化药品
E. 血液制品
[单项选择]未标明生产批号的药品是（）
A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A. 外包装标签
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 原辅料标签
E. 医疗用储存药品标签
[单项选择]应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 （）
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品
