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[单选题]药品零售连锁企业总部的经营活动,应当执行药品批发企业管理的相关要求。以下关于药品零售连锁企业的管理要求,说法错误的是
A.药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核,并统一采购药品
B.门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划,总部配货后,门店去总部自行提货
C.药品零售连锁企业总部建立的计算机系统应当能够对其总部和门店实施统一管理
D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.A:签订进货合同应明确质量条款;
B.购进药品应有合法票据;
C.建立购进记录，按规定保存购货记录;
D.每两年应对进货情况进行质量评审;
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.具有法定的质量标准;
C.中药材应标明产地;
D.包装和标识符合有关规定和储运要求;
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号;
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
[单选题]药品批发企业销售记录保存的时限应当是
A.A:至少1年;
B.至少2年;
C.至少3年;
D.至少5年;
[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%～75%;
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛;
[单选题]药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况,核实无误后方可销售,并跟踪核实药品到货情况,核实记录保存至药品有效期后
A.四年备查
B.三年备查
C.二年备查
D.一年备查
[单选题]乙药品批发企业建立了药品采购、验收、销售等相关记录，这些记录的保存期限为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循()的原则
A. 合理布局、方便群众购药
B. 公开论证的原则
C. 经济合理、适当集中的原则
D. 资源公平分配的原则
[单选题]药品批发企业中对企业质量负责人的资质要求说法不正确的是
A.具有执业药师资格
B.具有3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学专科以上学历
D.在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
[单选题]单选题:为了确保采购劳动保护用品的质量符合安全使用要求,企业采购劳动保护用品时,应当查验劳动保护用品生产厂家或供应商的生产、经营资格,验明()
A.商品合格证明和商品标识
B.商品合格证明和购货发票
C.商品标识和购货清单
D.购货发票和货品清单
[多选题]药品批发企业购进药品应（ ）
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
