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[单选题]境外生产的化学药品的批准文号格式是( )
A. 国药准字S+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字H+4位年号+4位顺序号
C. J+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
[单选题]药品实施批准文号管理规定，化学药品为(
A.国药准（试）字
HxxXXXXXX
B.国药准字
HxxXxxxxx
C.国药准字
SxxxXXXXX
D.国药准字
FxXxXXXXX
[单选题] 境内生产药品批准文号格式为
A. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. 国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
[单选题] 境外生产药品批准文号格式为( )
A. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. 国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
[单选题]某药品批准文号中的一位字母是“S"，该药品属于( )
A.化学药品
B.体外化学诊断试剂
C.生物制品
D.中药
[单选题]药品批准文号的格式是
A. 国药准字+2位字母+8位数字
B. 国药准字+1位字母+7位数字
C. 国药准字+字母+8位数字
D. 国药准字+1位字母+8位数字
[判断题]药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
A.正确
B.错误
[单选题]下列药品批准文号，格式不正确的是
A.粤药准字H20051817
B.国药证字 H20051817
C.国药准字H20051817
D.国药准字D20051817
[多选题] 药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当对本企业的药品生产活动全面负责,履行以下职责:
A. 配备专门质量负责人独立负责药品质量管理,监督质量管理规范执行,确保适当的生产过程控制和质量控制,保证药品符合国家药品标准和药品注册标准;
B. 配备专门质量受权人独立履行药品上市放行责任;
C. 监督质量管理体系正常运行,保证药品生产过程控制、质量控制以及记录和数据真实性;
D. 发生与药品质量有关的重大安全事件,应当及时报告并按企业制定的风险管理计划开展风险处置,确保风险得到及时控制;
[多选题]《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括
( )。
A.配备专门质量负责人独立负责药品质量管理
B.配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
C. 配备专门质量负责人履行药品出厂放行责任
D. 配备专门质量受权人独立负责药品质量管理
[判断题]列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，已经作为药品通用名称的，该名称可以作为药品商标使用。
A.正确
B.错误
[判断题]以非药品冒充药品或其他药品冒充此类药品的为劣药
A.正确
B.错误
[单选题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题]药品经营企业库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色 、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
[判断题]药品经营方式分为药品批发、药品零售和互联网药品交易管理三类
A.正确
B.错误
[单选题] 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
D.应分开存放
[判断题]疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
A.正确
B.错误
