更多"[判断题]药品生产.经营企业规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药"的相关试题:
[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.新生物制剂
B.未实施批准文号管理的中药材
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.麻醉药品
[单选题]批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期( )。
A.当年
B.后一年
C.后二年
D.后三年
[填空题] 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )_。出处:《药
品生产质量管理规范》,
[单选题] 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )年。出处:《药品
生产质量管理规范》
A.1
B.2
C.3
D.4
[判断题]根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚 不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金 额二倍以上十倍以下的罚款。
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定 聘用人员的,由( )责令解聘。
A.药品监督管理部门
B.卫生健康主管部门
C.药品监督管理部门或者卫生健康主管部门
D.所 在地地方人民政府
[单选题]药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )。
A. 2年但不得少于3年
B. 1年但不得少于3年
C. 1年但少是少于2年
D. 一年
[不定项选择题]药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
A.可处1000～5万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
[判断题]3.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应,进口药品的境外制药厂商不用上报。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
A.及时报告药品不良反应
B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应
C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应
D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
A.一
B.二
C. 三
D. 四
[单选题]药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构制剂
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
[单选题]药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构 应当建立并实施( ),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
A. 质量管理制度
B. 药品追溯制度
C. 检查验收制度
D. 药品警戒制度
