[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物（　）
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚

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[单项选择]下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是（　）
A. 氯胺酮
B. 泮库溴铵
C. 阿托品
D. 硫喷妥钠
E. 琥珀酰胆碱

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[判断题]只要乳汁中药物浓度低于血浆浓度，就不会对乳儿产生影响。

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[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：
A. 约5个t1／2达到Css
B. 约3个t1／2达到Css
C. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
D. Ass=Css?Vd
E. R=Ass?k=Css?k

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[单项选择]按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（　）
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个

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[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是（　）
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个t1／2达到Css
C. 约3个t1／2达到Css
D. 体内药量=Css·Vd
E. 维持量=滴注速率×滴注时间

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[判断题]按药物的t(半衰期)给药，约3个t时间药物血浆浓度达坪值。（　）

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[多项选择]地高辛与下列哪种药物合用会降低地高辛血浆浓度（　）
A. 新霉素
B. 甲状腺素
C. 胺碘酮
D. 别嘌呤醇
E. 卡托普利

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[单项选择]为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
A. 首剂给2D，维持量为D／2t1/2
B. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2
C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2
D. 首剂给2D，维持量为D／t1/2
E. 首剂给3D，维持量为D／2t1/2

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[单项选择]下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高（　）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 氟－芬合剂
D. 地西泮
E. 琥珀酰胆碱

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[单项选择]血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是（　）
A. 生物利用度
B. 血浆半衰期
C. 稳态血浓度
D. 治疗指数
E. 坪值

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[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象

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[单项选择]药物和血浆蛋白结合（）
A. 具有永久性
B. 对药物的主动转运有影响
C. 具有可逆性
D. 加速肾小球滤过
E. 体内分布加快

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[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加强
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快

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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障