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[判断题]多数精神药物血浆蛋白结合率高，过量中毒不易采用血液透析方法清除（ ）
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物和血浆蛋白结合（）
A. 具有永久性
B. 对药物的主动转运有影响
C. 具有可逆性
D. 加速肾小球滤过
E. 体内分布加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达（ ）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 85%
E. 95%
[多项选择]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有（ ）
A. 磺胺异唑
B. 大剂量阿司匹林或保泰松
C. 肝硬化
D. 尿毒症
E. pH升高
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，将（）
A. 转运加快
B. 排泄加快
C. 代谢加快
D. 暂时失活
E. 作用增强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加强
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
A. 药物的药理学活性
B. 药物作用的持续时间
C. 二者都影响
D. 二者都不影响
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[多项选择]有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（ ）
A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的，具有饱和性
D. 结合率低，药物作用强
E. 结合率高，药物作用强
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（ ）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）
A. 结合后可通过生物膜转运
B. 结合后暂时失去药理活性
C. 是一种疏松可逆的结合
D. 结合率受血浆蛋白含量影响
E. 结合后不能通过生物膜
[单项选择]具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应？（）
A. 血浆蛋白结合率高
B. 分布容积小
C. 安全范围窄
D. 消除半衰期长
[单项选择]与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：
A. 非那西丁
B. 吲哚美辛
C. 对乙酰氨基酚
D. 以上都不是
E. 保泰松
[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[单项选择]在各种血浆蛋白中，对维持血浆肢体渗透压方面起最主要作用的蛋白质是
A. 清蛋白
B. α1－球蛋白
C. α2－球蛋白
D. β－球蛋白
E. γ－球蛋白
[比较题](1).药物主动转运的竞争性抑制可影响|(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 |(3).药物的肝肠循环可影响 |(4).药物的生物转化可影响
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
