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[单选题]按照劣药处理的不包括
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
[单选题]对制售劣药行为的行政处罚不包括
A.情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
B.并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款
C.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动
D.没收药品和违法所得
E.对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚
[单选题]下列药品属于按劣药处理的是
A.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.必须批准而未经批准生产的
C.药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D.被污染的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
[单选题]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[单选题]下列按劣药处理的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.必须批准而未经批准生产、进口的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料未经审批的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.被污染的
D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
