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发布时间:2023-11-03 03:26:21

[单选题]关于MM1研究,以下说法不正确的是:( )
A.对于复发,难治,以及复发难治多发性骨髓瘤的患者,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案可以显著延长无进展生存
B.伊沙佐米有心脏,肾脏,呼吸系统的安全不良事件
C.伊沙佐米组和安慰剂组的治疗依从性接近
D.伊沙佐米组在几乎所有亚组分析中均可见PFS改善

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A.对于复发,难治,以及复发难治多发性骨髓瘤的患者,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案可以显著延长无进展生存
B.伊沙佐米有心脏,肾脏,呼吸系统的安全不良事件
C.伊沙佐米组和安慰剂组的治疗依从性接近
D.伊沙佐米组在几乎所有亚组分析中均可见PFS改善
[多选题]关于MM1的研究结论说法正确的有:( )
A.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长复发,难治,复发难治性多发性骨髓瘤的PFS长达6个月
B.伊沙佐米组在几乎所有亚组分析中均可见PFS改善
C.数据显示伊沙佐米联合方案可以改善伴有高危细胞遗传学标记,传统方案疗效不佳病例的PFS,甚至PFS可以延长至和标危组病例接近的水平
D.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长总生存
[多选题]关于MM1研究结果说法正确的有:( )
A.实验组中位PFS20.6个月
B.对照组中位PFS14.7个月
C.实验组比对照组PFS延长30%(正确的是35%)
D.PFS的风险比为0.74
[多选题]关于MM1研究设计说法正确的是:( )
A.该研究共纳入了722例患者
B.该研究中所有患者需接受预防血栓的治疗
C.该研究为全球入组的多中心研究
D.该研究采用双盲设计并使用了安慰剂
[单选题]关于MM1研究说法错误的有:( )
A.该研究中纳入了部分中国患者
B.该研究中纳入了全球多个中心的骨髓瘤患者
C.该研究由武田公司发起,是产品注册研究
D.该研究主要纳入的是中国的骨髓瘤患者
[单选题]关于MM1研究说法正确的是:( )
A.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长复发,难治,复发难治多发性骨髓瘤病例的PFS长达6个月.
B.伊沙佐米组主要是针对高危亚组可见PFS改善
C.数据显示伊沙佐米联合方案未能改善伴有高危细胞遗传学病例的PFS
D.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长总生存
[多选题]关于MM1研究说法正确的有:( )
A.目前发表的是首次分析的结果
B.治疗组中位随访时间为14.8个月
C.此次结果为最终的PFS结果
D.OS的最终结果还未获得
[单选题]关于GiTag研究,以下说法错误的是:
A.这是一个单臂回顾性研究,证据级别非常低
B.亚裔患者很少,仅占27%,且均为医疗资源相对发达的日本、台湾地区和新加坡,无中国患者数据
C.C研究偏倚较大,一般而言,19del患者对EGFR-TKI疗效较好,这部分患者在本研究中的占比高达74%
D.阿法替尼19del的患者,有75%的概率会出现T790M突变
[多选题]关于IPASS研究,以下说法正确的是
A.为一线Ⅲ期临床研究
B.入组人群为初治的晚期非小细胞肺癌患者
C.为非劣效研究
D.主要研究终点为OS
[多选题]关于ADAURA研究,以下说法正确的是
A.奥希替尼组患者主要的复发模式是局部复发
B.奥希替尼组患者主要的复发模式是远处复发
C.对照组患者主要的复发模式是局部复发
D.对照组患者主要的复发模式是远处复发

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