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[多选题]关于MM1的研究结论说法正确的有:( )
A.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长复发,难治,复发难治性多发性骨髓瘤的PFS长达6个月
B.伊沙佐米组在几乎所有亚组分析中均可见PFS改善
C.数据显示伊沙佐米联合方案可以改善伴有高危细胞遗传学标记,传统方案疗效不佳病例的PFS,甚至PFS可以延长至和标危组病例接近的水平
D.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长总生存
[多选题]关于MM1研究设计说法正确的是：( )
A.该研究共纳入了722例患者
B.该研究中所有患者需接受预防血栓的治疗
C.该研究为全球入组的多中心研究
D.该研究采用双盲设计并使用了安慰剂
[多选题]关于MM1研究结果说法正确的有：( )
A.实验组中位PFS20.6个月
B.对照组中位PFS14.7个月
C.实验组比对照组PFS延长30%（正确的是35%）
D.PFS的风险比为0.74
[单选题]关于MM1研究，以下说法不正确的是：( )
A.对于复发,难治,以及复发难治多发性骨髓瘤的患者,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松方案可以显著延长无进展生存
B.伊沙佐米有心脏，肾脏，呼吸系统的安全不良事件
C.伊沙佐米组和安慰剂组的治疗依从性接近
D.伊沙佐米组在几乎所有亚组分析中均可见PFS改善
[单选题]关于MM1研究说法正确的是：( )
A.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长复发,难治,复发难治多发性骨髓瘤病例的PFS长达6个月.
B.伊沙佐米组主要是针对高危亚组可见PFS改善
C.数据显示伊沙佐米联合方案未能改善伴有高危细胞遗传学病例的PFS
D.伊沙佐米组相对安慰剂组可以显著延长总生存
[单选题]关于MM1研究说法错误的有：( )
A.该研究中纳入了部分中国患者
B.该研究中纳入了全球多个中心的骨髓瘤患者
C.该研究由武田公司发起，是产品注册研究
D.该研究主要纳入的是中国的骨髓瘤患者
[多选题]关于MM1研究说法正确的有：( )
A.目前发表的是首次分析的结果
B.治疗组中位随访时间为14.8个月
C.此次结果为最终的PFS结果
D.OS的最终结果还未获得
[多选题]关于MM1研究中产生的外周神经病变说法正确的有：( )
A.伊沙佐米组有较高的外周神经病变发生率
B.伊沙佐米组发生率为27%
C.安慰剂组为22%
D.伊沙佐米组2%病例发生3级事件
[多选题] MM1中国延展研究的结论是：( )
A.中国延展研究显示对复发和/或难治多发性骨髓瘤患者，伊沙佐米（Ixazomib）治疗组的OS和PFS较安慰剂组都有显著改善。
B.中国延展研究是首个发现并证实伊沙佐米（Ixazomib）治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者可以获得OS显著改善的随机化临床研究。
C.中国延展研究显示伊沙佐米（Ixazomib）治疗组发生有限的毒性不良事件，显现出和全球研究几乎相当的安全性。
D.中国延展研究的结果促使伊沙佐米（Ixazomib）在欧洲EMA获批。
[多选题]关于鉴定结论，下列说法正确的是（ ）
A.鉴定人可以更换
B.鉴定结论只解决专门性问题
C.鉴定人虽然与本案有利害关系，但不负回避义务
D.鉴定人与本案有利害关系的，就应当回避
[单选题]关于EVAN研究说法正确的是
A.是一项单臂研究
B.是一项2期研究
C.是一项RCT研究
D.是一项1期研究
