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[简答题] (简答题)人类染色体 G 显带有
什么特点？
[多选题] (多选题)人类染色体非显带核
型分析的原理是
A. 染色体大小
B. 着丝粒位置
C. 主縊痕情况
D. 随体有无
E. 次縊痕情况
[单选题] (单选题)染色体非显带核型分析
在临床上主要解决检查对象的:
A. 染色体数目是否正常
B. 染色体形态是否正常
C. 染色体结构是否正常
D. 性别染色体问题
E. 染色体的着丝粒是否正常
[多选题]T 显带可以显示染色体( )
A.次缢痕
B.着丝粒
C.随体
D.端粒
E.末端
[单选题] (单选题)人类 NO.16 染色体的非
显带核型分析特征是
A. 中等大小，亚中着丝粒，无随体
次縊痕
B. 中偏小，中央着丝粒，有次縊痕
和随体
C. 较小，中央着丝粒，有次縊痕无
随体
D. 小，亚中着丝粒，无随体次縊痕
E. 次大，近端着丝粒，有次縊痕和
随体
[单选题] (单选题)染色体显带的划分标准
是根据（）的情况而定的。
A. 明带
B. 暗带
C. 带
D. 着丝粒
E. 末端
[单选题] (单选题)G 显带是临床最常用的
染色体核型分析方法，显示（）临床
意义更太。
A. 富含 GC 碱基对的明（浅）带
B. 富含 AT 碱基对的明带
C. 富含 GC 碱基对的深（暗）带
D. 富含 AT 碱基对深带
E. 富含 TG 碱基对的明带
[单选题]下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征
A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等
B.患者的双亲往往是携带者
C.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
D.近亲婚配与随机婚配发病率均等
E.患者同胞发病风险1/4
[单选题]下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征
A.男女发病机会均等
B.系谱中呈连续传递现象
C.患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者
D.双亲无病时子女一般不会发病
E.患者同胞发病风险1/2
[单选题]染色体标本用胰酶处理后，再用吉姆萨染色所显示的带是
A. Q带
B. R带
C. G带
D. T带
E. N带
[单选题]下列（）不符合资源TMS命名规范
A.H01-01楼通信机房
B.R01-综合配线柜
C.35kV南山南变
D.ODF模块C01
[单选题]6号染色体短臂,2区3带的第1亚带染色体位点,表达正确的是( )
A.6p13.2
B.6q32.1
C.6g2.31
E6pl2.3
D.6p23.I
[单选题]染色体臂上作为界标的带
A. 一定是深带
B. 一定是浅带
C. 一定是染色体次缢痕区
D. 可以是深带也可以是浅带
E. 一定是主缢痕
[单选题]46,XX 男性病例可能是某条染色体上带有( )
A.p53
B.Ras
C.SRY
D.Myc
E.DCR1
[单选题] (单选题)三号染色体长臂，一区三
带三亚带，的表示方法是:
A. 3q13.3
B. 3Q1333
C. 3P13.3
D. 3.13q
E. 3.q331
[多选题] (多选题)染色体上基因和带之
间的关系是:
A. 带是基因的位点
B. 一条带上可有多个基因
C. 带和基因没关系
D. 明带改变可引起带内转录功能
基因改变
E. 暗带内无基因
[单选题]NO.3 染色体长臂 2 区 3 带第2 条亚带缺失的核型简式正确表示是( )
A.del(3)q23.2
B.3q23.2
C.del(3)p23.2
D.46,XX(XY),del(3)(q23.2)
E.46,XX(XY),del(3)(qter→23.2:)
[单选题]根据 ISCN 标准、人类染色体NO.3 长臂 2 区 3 带第 3 亚带的正确表示是( )
A.3p2.33
B.3q2.33
C.3q233
D.3p23.3
E.3q23.3
