更多"篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚"的相关试题:
[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]药品广告内容
A. 适应证或功能主治
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 按医师处方购买使用
D. 以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的（）
A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商行政管理部门
D. 宣传部门
E. 广播电视管理部门
[填空题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
[单项选择]对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是
A. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[填空题]（）应当对审查批准的药品广告发布情况进行检测检查。
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）
A. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[填空题]已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告（）。
