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[单项选择]药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
[单项选择]提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）
A. 信息产业主管部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
D. 工商行政管理部门
E. 电信管理机构
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）
A. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是
A. 卫生行政部门
B. 食品药品监督管理部门
C. 工业和信息化部门
D. 工商行政管理部门
E. 商务部门
[单项选择]根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）。
A. 信息产业主管部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
D. 工商行政管理部门
E. 电信管理机构
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
A. 信息产业主管部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
D. 工商行政管理部门
E. 电信管理机构
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当 （）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
[单项选择]由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
[单项选择]根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）。
A. 信息产业主管部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
D. 工商行政管理部门
E. 电信管理机构
[单项选择]甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚。如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是（）。
A. 甲省药品监督管理部门
B. 甲省工商行政管理部门
C. 乙市药品监督管理部门
D. 乙市工商行政管理部门
E. 丙县药品监督管理部门
