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[单项选择]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 生产单位制定
C. 国务院农业主管部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
[单项选择]国营药店供应和调配毒性药品
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过二日极量
C. 凭医师处方，不超过三日极量
D. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过二日极量
[单项选择]医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B. 凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C. 凭医师处方不超过3日极量
D. 凭医师处方可供应4日极量
E. 凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
[单项选择]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方
[单项选择]在国营药店供应和调配毒性药品时，需
A. 凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日极量
B. 凭医生签字的正式处方，每次不超过三日极量
C. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次不超过二日极量
D. 凭执业医师处方，不超过四日极量
E. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日极量
[填空题]具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过（）。
[单项选择]国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过
A. 一次量
B. 一日极量
C. 二日极量
D. 最大量
E. 最小致死量
[多项选择]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（）。
A. 严防与其他药品混杂
B. 由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
C. 标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
D. 每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数
[多项选择]为取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（ ）
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的，应
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由公安机关按照治安管理条例处罚
D. 由其所在单位给予行政处分
E. 没收全部麻醉药品和非法所得
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
[单项选择]未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，应( )。
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 并没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E. 国务院农业主管部门
[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
A. 由生产企业自行销毁
B. 由工商部门缴销
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 以上均不正确
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
