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发布时间:2024-03-20 04:18:37

[多项选择]《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )
A. 《执业医师法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《医疗机构药事管理暂行规定》
E. 《医疗机构管理条例》

更多"《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )"的相关试题:

[多项选择]《处方管理办法(试行)》制定的目的包括( )
A. 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
B. 提高处方质量
C. 提高药品质量
D. 促进合理用药
E. 保障病人用药安全
[单项选择]《处方管理办法(试行)》的适用范围包括( )
A. 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是()
A. 药品的适用性
B. 药品的稳定性
C. 药品的可靠性
D. 药品的安全性
E. 药品的有效性
[单项选择]依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A. 专业、科学、明确,便于使用
B. 科学、明确,便于使用、易于理解
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的()
A. 专属性
B. 有效性
C. 安全性
D. 给药途径
E. 经济性
[单项选择]按照《处方管理办法(试行)》,处方中药名不得使用()
A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 国内通用写法的缩写
E. 俗名
[单项选择]按照《处方管理办法(试行)》规定,处方中药名不得使用()
A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 国内通用写法的缩写的名称
E. 俗名
[填空题]《处方管理办法(试行)》适用于()。
[不定项选择]2004年9月1日始,我国开始实施新的《处方管理办法(试行)》。请就处方管理办法,回答以下问题。下列叙述正确的有
A. 经注册的执业医师和执业助理医师均可在诊疗活动中为患者开具处方
B. 经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C. 医师通过计算机开具的处方,药师可直接调配,不需打印处方和签字
D. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
E. 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用
F. 处方为开具当日有效
[不定项选择]2004年9月1日始,我国开始实施新的《处方管理办法(试行)》。请就处方管理办法,回答以下问题。关于处方的保存,正确的有
A. 精神药品及戒毒药品处方保留2年
B. 普通处方保存1年
C. 麻醉药品处方保留2年
D. 麻醉药品处方保留3年
E. 毒性药品处方保留2年
F. 急诊处方、儿科处方保存2年

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