更多"某合资企业的发明专利已经在外国提出过申请,现又在中国提出申请,国务院专"的相关试题:
[简答题]两个以上的申请人分别就相同内容的发明创造向国务院专利行政部门提出申请,应该将专利权授予( )。
A. A.同时申请的两个人
B.先申请人
C.先使用人
D.发明人
[单项选择]两个以上的是申请人分别就相同内容的计算机程序的发明创造,先后向国务院专利行政部门提出申请,______可以获得专利申请权。
A. 所有的申请人
B. 先申请人
C. 先使用人
D. 先发明人
[单项选择]国务院卫生行政部门
A. 承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防控制工作
B. 承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作
C. 在各自的职责范围内辅助传染病防治工作
D. 领导本行政区域内的传染病防治工作
E. 主管全国传染病防治及其监督管理工作
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 ()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[判断题]食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定、公布,国务院标准化行政部门提供国家标准编号。
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]国务院卫生行政部门颁布的是()
A. 地方卫生法规
B. 基本法律
C. 卫生法律
D. 卫生规章
E. 卫生行政法规
[判断题]医师资格统一考试办法由国务院卫生行政部门制定,省级以上人民政府卫生行政部门组织实施。()
[单项选择]国务院卫生行政部门制定的公共卫生行政规章的法律效力()
A. 高于地方性法规
B. 在与法律、法规不相抵触的条件下,在全国范围内有效
C. 可作为行政诉讼审判的依据
D. 与地方性规章的效力相等
E. 以上都不是
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]省级人民政府卫生行政部门汇总准予注册和注销注册的人员名单后,应报国务院卫生行政部门()
A. 备案
B. 批准
C. 核准
D. 登记
E. 公告
[单项选择]以下不是国务院行政部门发布的计量规章是()
A. 《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》
B. 《中华人民共和国计量法条文解释》
C. 《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》
D. 《计量基准管理办法》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法