更多"下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是"的相关试题:
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现3个羰基吸收峰的是（）
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[单项选择]IR光谱中无羰基吸收峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[判断题]羰基的伸缩振动在1650～1900cm-1，所有羰基化合物在该段均有非常强的吸收峰，而且往往是谱带中第一强峰，特征性非常明显。 ( ．)
[单项选择]红外光谱特征参数归属羰基
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
[单项选择]1H-NMR中可见到δ6.30，s吸收峰的化合物是( )
A. 5,7,4’-羟基黄酮醇
B. 5,7,4’-羟基黄酮
C. 7,4’-羟基异黄酮
D. 5,7,4’-羟基二氢黄酮醇
E. 5,7,4’-羟基二氢黄酮
[单项选择]IR光谱中仅有缔合羰基峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]1-羟基蒽醌的IR光谱中，羰基峰的特征为
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
D. 1678～1661cm-1和1626～6161cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，υCO峰的特征是
A. 1675～1621cm-1处有一强峰
B. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰
C. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰
D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E. 1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的( )作为依据
A. A带＞B带
B. B带＞C带
C. C带＞D带
D. D带＞A带
E. A带＞C带
[单项选择]
1-OH蒽醌的IR光谱中，ν峰的特征是 （）
A. 1675~1621cm
-1处有一强峰
B. 1678~1661cm
-1和1626~1616cm
-1处有两个吸收峰
C. 1675~1647cm
-1和1637-1621cm
-1处有两个吸收峰
D. 1625cm
-1和1580cm
-1处有两个吸收峰
E. 1580cm
-1处有一个吸收峰
[单项选择]阿司匹林红外吸收光谱中羰基υC==O的波数是（）。
A. 3300～2300cm-1
B. 1760～1695cm-1
C. 1610～1580cm-1
D. 1310～1190cm-1
E. 750cm-1
[单项选择]羟基葸醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是
A. 230nm
B. 240～260nm
C. 262～295nm
D. 305～389nm
E. ＞400nm
[单项选择]IR中，α-吡喃酮环的羰基特征吸收峰应在
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[多项选择]用红外光谱法判断某一药物是否具有羰基结构，主要的谱带范围是
A. 3100~3000cm-1
B. 3000~2700cm-1
C. 1800~1700cm-1
D. 1684~1620cm-1
E. 1000~650cm-1
