更多"区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的( )作为依据"的相关试题:
[单项选择]IR光谱中无羰基吸收峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]IR光谱中仅有缔合羰基峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]1-羟基蒽醌的IR光谱中，羰基峰的特征为
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
D. 1678～1661cm-1和1626～6161cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]25-D甾体皂苷元的IR特征是（）
A. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度相等
B. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的3~4倍
C. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的1/2
D. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度5倍
E. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的6倍
[单项选择]25-L甾体皂苷元的IR特征是（）
A. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度相等
B. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的3~4倍
C. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的1/2
D. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度5倍
E. 920~915CM-1与899~894CM-1的吸收强度的6倍
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，υCO峰的特征是
A. 1675～1621cm-1处有一强峰
B. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰
C. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰
D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E. 1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现3个羰基吸收峰的是（）
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[单项选择]
1-OH蒽醌的IR光谱中，ν峰的特征是 （）
A. 1675~1621cm
-1处有一强峰
B. 1678~1661cm
-1和1626~1616cm
-1处有两个吸收峰
C. 1675~1647cm
-1和1637-1621cm
-1处有两个吸收峰
D. 1625cm
-1和1580cm
-1处有两个吸收峰
E. 1580cm
-1处有一个吸收峰
[单项选择]具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是（）
A. 217～220nm
B. 270～278nm
C. 295～300nm
D. 300～330nm
E. 217～220nm，270nm
[单项选择]具有△αβγδ-δ-内酯环的强心苷元，在紫外光谱中的最大吸收是（）
A. 217～220nm
B. 295～300nm
C. 240～280nm
D. 270～295nm
E. 245～270nm
[单项选择]分子中有△16（17）与△αβ-γ-内酯环共轭的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是（）
A. 217～220nm
B. 270～278nm
C. 295～300nm
D. 300～330nm
E. 217～220nm，270nm
[单项选择]红外激光片（IR型）的吸收光谱峰值为（）
A. 520nm
B. 620nm
C. 720nm
D. 820nm
E. 920nm
[单项选择]鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为
A. Tschugaev反应
B. 三氯醋酸-氯胺T反应
C. Raymond反应
D. Salkowski反应
E. 三氯化锑反应
