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[单项选择]关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A. 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
B. 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
C. 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
E. 弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ）
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒
[单项选择]关于吸入气雾剂中药物的吸收，错误的描述有（ ）
A. 肺泡是药物在肺部吸收的主要部位
B. 不能避免肝脏的首过作用
C. 吸收速度与药物分子量及脂溶性有关
D. 吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关
E. 吸收速度与药物微粒大小有关
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]不符合药物吸收描述的是（）
A. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
D. 舌下或直肠给药起效慢，吸收少
E. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
[单项选择]下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为
A. 相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤
B. 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大
C. 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快
D. 基质对药物的亲和力不应太大
E. 基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收
[单项选择]有关药物吸收描述不正确的是（）。
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收可能存在首过效应
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收增多
E. 注射给药不存在吸收过程
[单项选择]关于影响药物吸收的因素，叙述错误的是（）
A. 弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散
B. 液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好
C. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位
D. 小肠中药物吸收以被动扩散为主，同时也存在主动转运
E. 结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位
[单项选择]以下关于药物皮内试验的描述错误的是（）。
A. 适用于检测速发型变态反应
B. 阴性可排除临床反应的可能性
C. 由高度药物过敏史者禁用
D. 试前应准备好抢救措施
[单项选择]关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A. 皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
B. 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收
C. 分子量小的药物几乎全部由血管转运
D. 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径
E. 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 皮内注射注射于真皮和表皮之间
C. 按摩注射部位有利于药物的吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 静脉注射不存在吸收过程
[单项选择]下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是（）
A. 通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收
B. 通常药物的Ko/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但KKo/w与药物的吸收率不成简单的比例关系
C. 溶出是药物吸收的限速过程
D. 粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率
E. 药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性
[单项选择]关于药物性皮炎，错误的描述是（）
A. 多发生在皮肤、黏膜处
B. 中医叫中药毒
C. 由禀赋不耐，毒邪内侵所致
D. 潜伏期最长可达20天以上
E. 及时治疗，一般1～3天即可痊愈
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
