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发布时间:2023-10-10 13:13:48

[单项选择]某弱酸药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2

更多"某弱酸药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是"的相关试题:

[单项选择]巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是()
A. 异戊巴比妥(PKa7.9)
B. 司可巴比妥(PKa7.9)
C. 戊巴比妥(PKa8.0)
D. 海索比妥(PKa8.4)
E. 苯巴比妥(PKa7.3)
[单项选择]pH=pKa+log[HCO3-]/[H2CO3]公式中的pKa值等于()。
A. 7.1
B. 7.45
C. 6.1
D. 5.4
E. 7.35
[多项选择]pH与pKa,和药物解离的关系为:
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时,[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
[单项选择]公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是
A. 说明与非离子型浓度对数成反比
B. 当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收
C. 当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收
D. 对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响
E. 以上都对
[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是( )
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为PH8时,对两药排泄的影响是()
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
[填空题]()的颜色随PH不同而改变,一般PH<7时显红色,PH为8.5时显紫色,PH>8.5时显蓝色。在酸水溶液中(PH<7)花色素显红色:在碱水溶液(PH>8.5)中,花色素显蓝色。
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的 ()
A. pH=pKa时,HA=[A-
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[判断题]组成缓冲体系的酸的pKa应等于或接近所需的pH值。( )
[单项选择]某药在pH4的溶液中有50%解离,该药的pKa为:
A. 5
B. 2
C. 4
D. 2.5
E. 3
[单项选择]某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为()
A. 几乎为离子型
B. 分子型浓度为离子型浓度100倍
C. 几乎为分子型
D. 离子型的浓度为分子型的3倍
E. 离子型浓度为分子型浓度10倍
[单项选择]阿芬太尼pKa=6.8,在体内pH7.4条件下,正确的是()
A. 阿芬太尼非解离型为15%
B. 阿芬太尼非解离型为50%
C. 阿芬太尼解离型为85%
D. 阿芬太尼解离型为15%
E. 阿芬太尼解离型为50%
[单项选择]某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
[单项选择]某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A. 1
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
[单项选择]某弱酸性药物pKa为3.4,请问在pH为6.4的尿液中有多少解离
A. 90%
B. 99%
C. 99.9%
D. 95%
E. 100%

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