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发布时间:2023-10-21 16:12:27

[多项选择]pH与pKa,和药物解离的关系为:
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时,[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

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[单项选择]某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:
A. 6
B. 5
C. 8
D. 7
E. 9
[单项选择]某弱酸性药物pKa为3.4,请问在pH为6.4的尿液中有多少解离()
A. 90%
B. 99%
C. 99.9%
D. 95%
E. 100%
[单项选择]某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:
A. 20%
B. 60%
C. 90%
D. 40%
E. 50%
[单项选择]某药在pH4的溶液中有50%解离,该药的pKa为:
A. 5
B. 2
C. 4
D. 2.5
E. 3
[单项选择]某弱酸药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
[单项选择]某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A. 1
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
[单项选择]某弱碱性药在pH为5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
A. 4
B. 3
C. 2
D. 6
E. 5
[单项选择]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
[单项选择]一弱酸药,其pKa为3.4,在血浆(pH为7.4)中的解离百分率约为:
A. 99.99%
B. 99.9%
C. 99%
D. 90%
E. 10%
[简答题]药物所在体液环境的pH值对药物解离度、脂溶度和扩散力有何影响?
[单项选择]当pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是:
A. B、C正确
B. 以指数值相应变化
C. 以对数值相应变化
D. 二者的比值为常数
E. A、B正确
[单项选择]pka-pH=Ig(Cm/)
A. 胃空速率
B. pH-分配学说
C. 溶出速率方程
D. 表观分布容积
E. 绝对生物利用度
[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度,有利吸收,活性增强
B. 合适的解离度,有最大活性
C. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强
D. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强
E. 增加解离度,不利吸收,活性下降
[单项选择]某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
[多项选择]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响( )
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D. 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
[简答题]药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响

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