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[单项选择]下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为
A. 相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤
B. 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大
C. 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快
D. 基质对药物的亲和力不应太大
E. 基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收
[单项选择]关于药物经皮吸收的说法，正确的是（）
A. 吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器
B. 吸收的速率与分子量成正比
C. 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收
D. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 药物与基质的亲和力越大，释放越快
[多项选择]关于药物氧化降解反应正确表述的是
A. 维生素C的氧化降解反应与pH无关
B. 药物的氧化反应与光线无关
C. 药物的氧化降解反应与温度无关
D. 含有酚羟基的药物极易氧化
E. 金属离子可催化氧化反应
[单项选择]下列关于药物溶解度的正确表述为
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量
E. 药物在生理盐水中所溶解的最大量
[单项选择]关于药物归经的表述方法，不正确的是
A. 归大肠经
B. 归三焦经
C. 入太阳膀胱经
D. 入阳明经
E. 入太阴心经
[单项选择]关于局麻药物结构改造正确表述是（）
A. 药物亲脂性越大，活性越好
B. 药物亲水性越大，活性越好
C. 药物的脂溶性达到合理值时，活性最好
D. 药物的活性与脂溶性无关
E. 药物的脂溶性对药物的活性影响不大
[多项选择]下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是（）
A. 释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B. 囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈小，释放愈慢
C. 囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小表面积越大，释药越快
D. 囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢
E. 聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶
[多项选择]关于药物制剂包装材料的正确表述为（ ）
A. 玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
B. 塑料容器的透气性不影响药物制剂的稳定性
C. 塑料容器的透湿性不影响药物制剂的稳定性
D. 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
E. 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的错误表述为（ ）
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度
B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E. 药物制剂稳定性只包括物理稳定性
[多项选择]关于影响药物经皮吸收的描述，正确的有（）
A. 挥发油有透皮促渗作用
B. 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好
C. 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收
D. 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强
E. 药物分子量大于600的易透皮吸收
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（）
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是（）
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 皮内注射注射于真皮和表皮之间
C. 按摩注射部位有利于药物的吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 静脉注射不存在吸收过程
[单项选择]关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是（）
A. 主要以被动扩散方式吸收
B. 脂溶性药物易吸收
C. 分子量大的药物吸收较慢
D. 直径大于10μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率
E. 药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响
[单项选择]下列关于药物的透皮吸收，正确的是（）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成正比
C. 附属器官是主要的吸收途径
D. 人体不同部位角质层的厚度不同，大致的顺序为足底和手掌＞前臂＞背部＞腹部
E. 一般而言，油脂性基质有利于经皮吸收
