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[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（）
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 皮内注射注射于真皮和表皮之间
C. 按摩注射部位有利于药物的吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 静脉注射不存在吸收过程
[单项选择]关于注射吸收的叙述正确的是（）
A. 水溶性很强的药物易吸收
B. 按摩注射部位不利于吸收
C. 注射液黏度高药物吸收快
D. 按摩注射部位有利于吸收
E. 主要通过淋巴系统吸收再入血
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是（）
A. 肛门栓不存在首过效应
B. 塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C. 粪便不影响药物吸收完全
D. pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快
E. 直肠中药物的吸收以主动转运为主
[单项选择]关于药物代谢的叙述正确的是
A. 在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C. 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D. 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物纯度的叙述正确的是
A. 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B. 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
C. 药物纯度比试剂用纯度更严
D. 物理常数测定不能表明药物的纯度
E. 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是（）
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[多项选择]关于药物作用，叙述正确的是（）
A. 药物作用的选择性低，则药物的不良反应多
B. 两药的化学结构相似，则药物效应相似
C. 两药的治疗指数相同，但安全性不一定相同
D. 受体激动剂不一定都产生兴奋作用
E. 两药口服剂量相同，但血药浓度可相差很大
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于影响药物吸收的因素，叙述错误的是（）
A. 弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散
B. 液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好
C. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位
D. 小肠中药物吸收以被动扩散为主，同时也存在主动转运
E. 结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是（）
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[多项选择]下列关于药物代谢的叙述正确的是（）
A. 在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出
C. 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
D. 药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
