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[单项选择]应用现代计算机技术，将群体药动学参数与患者的个体特征相结合，应用尽可能少的血样，取得尽可能准确的个体药动学参数的个体化给药方案是( )。
A. 比例法
B. 反馈法
C. 重复一点法
D. 血清肌酐法
E. 一点法预测维持剂量
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A. 药峰浓度
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药-时曲线下面积
E. 表观分布容积
[单项选择]属于药动学参数的有（）
A. 一级动力学
B. 半衰期
C. 表观分布容积
D. 二室模型
E. 生物利用度
[判断题]评价药物吸收程度的药动学参数是药-时曲线下面积。
[单项选择]关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）
A. t1/2≈0.693/k
B. V=C0/X0
C. AUC0→∞=C0//K
D. Cl=KV
E. Cl=X0/AUC0→∞
[单项选择]研究群体药动学参数的常用程序是（）
A. Higuchi法
B. NONMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法
[单项选择]反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是（）
A. 药时曲线下面积
B. 表观分布容积
C. 生物利用度
D. 峰浓度
E. 达峰时间
[多项选择]尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。
A. 数据处理简单
B. 实验数据点容易作图
C. 集尿时间短
D. 丢失一两份尿样对实验无影响
E. 测定的参数比较精确
[单项选择]一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用
[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有（）
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E. 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
[单项选择]单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（）
A. 峰浓度和曲线下面积
B. 半衰期
C. 药时曲线下面积
D. 表观分布容积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的药动学参数是（）
A. C
B. C
C. AUC
D. t
E. CL
