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[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
A. 撤销批准文号
B. 撤销《药品生产许可证》
C. 停止生产、销售和使用
D. 责令修改药品说明书
E. 进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当______。
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤销其批准文号
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 组织再评价合格后使用
C. 企业自己销毁
D. 由药品监督管理部门监督企业销毁
E. 由药品监督管理部门监督销毁
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）。
A. 按照劣药予以处罚
B. 按照假药予以处罚
C. 撤销其批准文号
D. 撤销进口药品注册证书
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予
A. 行政处分
B. 行政处分，没收违法所得
C. 行政处罚
D. 罚款
E. 吊销执业证书
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
A. 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B. 地方药品标准规定炮制
C. 省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E. 行业药品标准规范炮制
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口美国药品生产企业生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应取得《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E. 应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
