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发布时间:2024-07-07 04:35:03

[单项选择]可乐定属()
A. 钙通道阻滞药
B. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C. 肾上腺素受体阻断药
D. 利尿降压药
E. 中枢性交感神经抑制药
F. 去甲肾上腺素能神经末梢抑制药
G. 直接扩张血管药

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B. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C. 肾上腺素受体阻断药
D. 利尿降压药
E. 中枢性交感神经抑制药
F. 去甲肾上腺素能神经末梢抑制药
G. 直接扩张血管药
[单项选择]可乐定:
A. 选择性阻断α1受体
B. 选择性阻断α2受体
C. 二者都可
D. 二者都不可
[单项选择]盐酸可乐定
A. 为中枢性降压药
B. 为影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药
C. 为α1受体阻断药类降压药
D. 为直接扩张血管的降压药
E. 为作用于神经末梢的降压药
[单项选择]可乐定为
A. 抗心律失常药
B. 强心药
C. 降血脂药
D. 降压药
E. 抗心绞痛药
[单项选择]可乐定是:
A. α1受体阻断药
B. α2受体激动药
C. M受体激动药
D. β1受体激动药
E. N受体激动药
[单项选择]可乐定的降压机制是
A. 激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体
B. 激动外周α1受体
C. 影响NA释放
D. 扩张血管
E. 阻断α1受体
[多项选择]可乐定的降压机制包括
A. 激动脑干红核区咪唑啉受体
B. 激动中枢突触后膜α2受体
C. 激动中枢咪唑啉受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 促进前列腺素的释放
[单项选择]可乐定的不良反应为
A. 腮腺肿胀
B. 多毛症
C. 咳嗽
D. 胃酸过多
E. 首剂现象
[单项选择]可乐定的降压机理:
A. 激动中枢的α2受体
B. 激动中枢M受体
C. 阻断中枢的α2受体
D. 阻断中枢的α2受体
E. 激动中枢的I1咪唑啉受体
[多项选择]可乐定脱毒治疗()
A. 一般高于临床抗高血压.的剂量
B. 不能控制呕吐,腹泻,血压升高
C. 一般低于临床抗高血压的剂量
D. 可有效控制呕吐,腹泻,血压升高
E. 治疗阿片类依赖的效果不明显
[单项选择]属于可乐定的不良反应是
A. 低血钾
B. 口干、便秘
C. 全身性红斑狼疮样综合征
D. 胃酸分泌过多等副交感神经功能亢进症状
E. 首剂晕厥
[单项选择]可乐定引起口干的原因是:
A. 增加肾脏排尿功能,使晶体渗透压增高
B. 阻断突触后膜M受体,减少唾液分泌
C. 增加胆碱酯酶活性,乙酰胆碱分解增加
D. 激动胆碱能神经末梢突触前膜α2受体,减少乙酰胆碱释放
E. 兴奋胆碱能神经末梢M受体,减少乙酰胆碱释放
[单项选择]有关可乐定的叙述,错误的是
A. 可乐定是中枢性降压药
B. 可东定可用于治疗中度高血压
C. 可乐定可用于治疗重度高血压
D. 可乐定可用于治疗高血压危象
E. 可乐定别称氯压定
[单项选择]可乐定的降压作用主要是( )
A. 直接松弛血管平滑肌
B. 使交感递质耗竭
C. 阻断中枢与外周α2受体
D. 激动中枢与外周α2受体
E. 阻断血管α2受体
[单项选择]下列哪项不是可乐定降压作用的机制
A. 激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B. 激动外周交感神经突触前膜α1受体
C. 激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D. 降低机体原有交感神经的紧张力
E. 通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
[单项选择]长期应用可乐定后突然停药可引起
A. 后遗反应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副反应
[单项选择]可乐定的降压作用机制是()。
A. 抑制循环中和局部组织中的ACE,产生与Ang Ⅱ相反的作用
B. 阻滞中枢神经系统、心脏、肾及外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻滞α1受体
E. 以上均不是

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