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[单项选择]药品经营单位出售药品必须执行
A. 保管制度
B. 质量保证制度
C. 质量检验制度
D. 检查制度
E. 检查验收制度
[单项选择]药品出库必须进行
A. 复核
B. 质量核对
C. 抽查检验
D. 化验
E. 复核和质量检查
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[单项选择]进口药品必须取得( )
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《药品批准文号》
D. 《进口药品注册证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]出厂前的药品必须执行
A. 保管制度
B. 质量保证制度
C. 质量检验制度
D. 检查制度
E. 检查验收制度
[单项选择]医疗单位购进药品必须执行
A. 保管制度
B. 质量保证制度
C. 质量检验制度
D. 检查制度
E. 检查验收制度
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是（）
A. GSP标准
B. OTC标准
C. GMP标准
D. GCP标准
E. GAP标准
[多项选择]药品经营企业销售药品时必须（ ）
A. 准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E. 销售中药材必须标明产地
[单项选择]医疗单位购置麻醉药品必须办理
A. 麻醉药品备案卡
B. 麻醉药品登记卡
C. 麻醉药品购用印签卡
D. 麻醉药品申购卡
E. 麻醉药品使用卡
[多项选择]药品标签必须印有规定标志的药品是
A. 非处方药
B. 外用药
C. 麻醉药和精神药
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[多项选择]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的（）
A. 剂型
B. 规格
C. 有效期
D. 生产厂商
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品必须取得
A. 《麻醉药品购用印鉴卡》
B. 《麻醉药品使用卡》
C. 《麻醉药品购用专用卡》
D. 《麻醉药品购用许可证》
E. 《麻醉药品使用许可证》
[单项选择]医疗机构使用放射性药品必须取得
A. 省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
B. 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》
C. 省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》
D. 省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》
E. 省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
[单项选择]进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A. 许可证
B. 准许证
C. 注册证
D. 合格证
E. 批准文号
[单项选择]药品生产企业必须遵守
A. CSP
B. GLP
C. GMP
D. GCP
E. GPP
[单项选择]药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施
A. 1名以上
B. 2名以上
C. 3名以上
D. 4名以上
