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[单项选择]药品经营企业购进药品,必须建立并执行
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[单项选择]医疗机构购进药品,必须建立并执行 ( )
A. 药品保管制度
B. 进货检查验收制度
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
E. 及时报告
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
[单项选择]医疗单位购置麻醉药品必须办理
A. 麻醉药品备案卡
B. 麻醉药品登记卡
C. 麻醉药品购用印签卡
D. 麻醉药品申购卡
E. 麻醉药品使用卡
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存
A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查
[单项选择]药品经营单位出售药品必须执行
A. 保管制度
B. 质量保证制度
C. 质量检验制度
D. 检查制度
E. 检查验收制度
[不定项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]出厂前的药品必须执行
A. 保管制度
B. 质量保证制度
C. 质量检验制度
D. 检查制度
E. 检查验收制度
[单项选择]医疗单位对药品实行几级管理
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
E. 五级
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[单项选择]药品经营企业购进药品()
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方