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[单项选择]可使药物亲脂性增加的基团是
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
[单项选择]可使药物的亲脂性增加的基团是（）
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
[单项选择]在芳环上引入可略增加药物的亲脂性，而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是
A. 烷基
B. 卤素
C. 氟原子
D. 氯原子
E. 巯基
[单项选择]可使药物亲水性增加的基团是
A. 卤素
B. 苯基
C. 羟基
D. 酯基
E. 烷基
[单项选择]评价药物亲脂性的是( )。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 1gP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性有最佳活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长
[单项选择]亲水性最大，亲脂性最小的是（）
A. 苯
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 丙酮
E. 乙酸乙酯
[多项选择]关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的
A. 亲脂性越强，药效越强
B. 亲脂性越小，药效越强
C. 亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响
D. 作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性
E. 吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关
[单项选择]分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物
A. 沙丁胺醇
B. 盐酸克仑特罗
C. 盐酸多巴胺
D. 沙美特罗
E. 盐酸多巴芬丁胺
[单项选择]分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β受体激动剂药物（）
A. 沙丁胺醇
B. 盐酸克仑特罗
C. 盐酸多巴胺
D. 沙美特罗
E. 盐酸多巴酚丁胺
[单项选择]在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）
A. 芳氧基
B. 氨基羟丁酰基
C. 氨基
D. 苯甲异唑基团
E. 氨基噻唑基
[单项选择]有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是
A. 美法仑
B. 塞替派
C. 顺铂
D. 环磷酰胺
E. 卡莫司汀
