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[单项选择]可使药物亲水性增加的基团是
A. 苯基
B. 羟基
C. 酯基
D. 烃基
E. 卤素
[单项选择]在芳环上引入可略增加药物的亲脂性，而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是
A. 烷基
B. 卤素
C. 氟原子
D. 氯原子
E. 巯基
[单项选择]可使药物亲脂性增加的基团是
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
[单项选择]可使药物的亲脂性增加的基团是（）
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
[判断题]表面活性剂只含有亲水性基团，不含有亲油性基团。( )
[单项选择]降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力，增加疏水性药物的亲水性（）
A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 乳化剂
E. 絮凝剂
[单项选择]在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）
A. 芳氧基
B. 氨基羟丁酰基
C. 氨基
D. 苯甲异唑基团
E. 氨基噻唑基
[填空题]分子量大于 __________ 的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物在角质层的通过率 __________ 。
[单项选择]药物或药物提取物与亲水性基质等混匀后，涂布于裱褙材料上制成的外用制剂( )
A. 膜剂
B. 涂膜剂
C. 巴布剂
D. 软膏剂
E. 橡胶膏剂
[单项选择]亲水性最大，亲脂性最小的是（）
A. 苯
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 丙酮
E. 乙酸乙酯
[单项选择]鞘内注射可使药物
A. 较肌内注射吸收慢
B. 经毛细血管内皮吸收
C. 通过血脑屏障，向脑内分布
D. 经淋巴吸收
E. 靶向特殊组织或器官
[单项选择]药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
A. 烃基
B. 卤素
C. 磺酸基
D. 脂环烃
E. 烷氧基
[单项选择]动脉内给药可使药物
A. 较肌内注射吸收慢
B. 经毛细血管内皮吸收
C. 通过血脑屏障，向脑内分布
D. 经淋巴吸收
E. 靶向特殊组织或器官
[单项选择]亲水性环糊精是( )
A. α-环糊精
B. β-环糊精
C. γ-环糊精
D. 甲基-β-环糊精
E. 乙基-β-环糊精
[单项选择]亲水性润滑剂是( )
A. 微晶纤维素
B. 碳酸氢钠
C. 硬脂酸镁
D. 乙基纤维素
E. 滑石粉
[单项选择]PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为（）。
A. 前体脂质体
B. 长循环脂质体
C. 免疫脂质体
D. 热敏脂质体
E. pH敏感性脂质体
[单项选择]亲水性大于C6H6，能与水混溶
A. C6H6
B. CHCl3
C. Et2O
D. Me2CO
E. EtOAc
[单项选择]亲水性生物碱不包括( )
A. 季铵型生物碱
B. 生物碱N-氧化物
C. 酰胺类生物碱
D. 小分子生物碱
E. 酯类生物碱
